ANVISA APROVA CINCO NOVAS CANETAS EMAGRECEDORAS

Anvisa acaba de aprovar o registro de cinco novas canetas emagrecedoras. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o grupo é composto por três fórmulas destinadas ao combate ao diabetes e duas específicas para obesidade, Lyrza e Wylovol. À base de semaglutida e liraglutida, a liberação dos produtos pelo Ministério da Saúde tem como objetivo ampliar a concorrência e abastecer o mercado nacional e o SUS. A venda exige receita médica retida. Com as aprovações, a Anvisa chega a 20 canetas aprovadas em 2026.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29/10), o registro de cinco novas canetas de GLP-1. Três medicamentos são indicados para o tratamento de diabetes e dois para tratamento de obesidade.

VEJA QUAIS SÃO AS CANETAS APROVADAS E SUAS INDICAÇÕES:

- Aribet (liraglutida): indicado para tratamento de diabetes. Registro concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon

- Lyrza (liraglutida): indicado para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação. Registro concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon

- Wylovol (liraglutida): indicado para tratamento de obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudança na alimentação. Registro concedido à empresa Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda, com fabricação da empresa indiana Biocon

- Embeltah (semaglutida): indicado para tratamento de diabetes. Registro concedido à empresa Dr.Reddys Farmacêutica do Brasil Ltda, com fabricação da empresa indiana OneSource Specialty

- Sevema (semaglutida): indicado para tratamento de diabetes- registro da empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A, com fabricação da empresa indiana OneSource Specialty

Aprovações

Com os cinco registros publicados nesta quinta-feira (29/10), a Anvisa já aprovou 20 canetas em 2026. Iniciada em agosto de 2025, a priorização da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida foi motivada pelo pedido do Ministério da Saúde em benefício do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), e pela necessidade de abastecimento do mercado nacional, que culminou na publicação do Edital de Chamamento 12/2025 da Agência.

Confira a Resolução 4.244/2026 no Diário Oficial da União (DOU).

Por Jardel Gama

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